Минпромторг сократил поддержку разработки инновационных лекарств — только «first in class»

Минпромторг ограничил государственное финансирование разработки инновационных лекарств: теперь поддержка будет направляться только на создание препаратов first in class — т.е. не имеющих аналогов в мире. Ранее в программу также относили версии существующих препаратов, превосходящие аналоги по эффективности и безопасности, но эта категория исключена из новых правил.

Условия новой поддержки

По словам заместителя главы Минпромторга, новые правила были объявлены на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Государство готово возмещать расходы только на третью фазу клинических исследований и лишь для реально прорывных разработок. Максимальный размер поддержки — до 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение обсуждалось на совещании у вице‑премьера; в дискуссии участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Что это означает для фармкомпаний

Разработка препаратов first in class — одна из самых затратных и рискованных задач в фарминдустрии: вывод препарата на рынок занимает не менее семи лет и требует миллиардных инвестиций. По оценкам руководства отраслевых компаний, создание одного инновационного препарата может обходиться более чем в 5 млрд рублей. Представители отрасли подчеркивают, что государственная поддержка покрывает лишь часть общих затрат, особенно на поздних стадиях клинических исследований.

Финансовый фон — почему решили сократить поддержку

Решение о сокращении господдержки принято на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это примерно в 1,6 раза больше годового плана в 3,786 трлн. Доходы бюджета составили около 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн рублей.